Mała Olga Miśkiewicz otrzymała Zolgensma, lek, na który zbiórka pieniędzy trwała ponad rok.
Zbiórka została założona w listopadzie 2020 roku, kiedy to rodzice małej Olgi usłyszeli straszną diagnozę: ich dziecko ma SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Miniony rok był walką, którą wygrali przy pomocy i wsparciu wielu wspaniałych ludzi.
We wtorek, 11 stycznia, pani Ania, mama Oldzi ogłosiła na facebooku, że po wielu badaniach i oczekiwaniu udało się podać dziewczynce lek wart 9,5 miliona złotych. Na stronie Razem dla Olgi napisała:
– Stało się. Oldzia dzisiaj przyjęła terapię genową.
Jesteśmy wzruszeni, płyną łzy szczęścia, nasza radość jest ogromna. Z Nowym Rokiem ofiarowaliście Oldzi nowe życie. Nigdy nie zapomnimy tej walki, Waszego zaangażowania w zbiórkę. Każdy z Was wraz z podaniem leku będzie żył w Oldzi. Dziękujemy Wam ze wszystkich sił
Pełni szczęścia, uśmiechu i wdzięczności pozdrawiamy Was i ściskamy mocno.
fot. Facebook/Razem dla Olgi
